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Recherchez une étude pour télécharger la note d'information destinée aux patients.
Comprendre la recherche
Le processus
Comprenez les différents types de recherche clinique et ce à quoi vous pouvez vous attendre en tant que participant.
Vos droits
Informez-vous sur vos droits en tant que participant à une recherche clinique et les mesures de sécurité mises en place pour vous protéger.
Protection des données
Comment vos données personnelles sont protégées conformément au Règlement Général sur la Protection des Données (RGPD) et à la Loi Informatique et Libertés.
Questions fréquentes
Comprendre la recherche clinique, vos droits et l'utilisation de vos données de santé.
La recherche clinique se divise principalement en deux catégories :
- Les recherches interventionnelles : Elles nécessitent votre participation active (tests de nouveaux médicaments, dispositifs médicaux ou nouveaux parcours de soins).
- Les recherches non interventionnelles : Elles ne modifient pas votre prise en charge. Elles consistent à analyser, de manière sécurisée, les données déjà collectées lors de vos soins habituels (dossier patient) pour faire avancer la connaissance médicale sans contraintes supplémentaires pour vous.
Cela dépend du type d'étude :
- Pour les études interventionnelles : Votre consentement écrit et éclairé est obligatoire avant toute participation.
- Pour les études observationnelles et sur données : La loi prévoit un principe de "non-opposition". Vous devez être informé (via le livret d'accueil ou une note d'information), et si vous ne vous y opposez pas expressément, vos données peuvent être utilisées à des fins de recherche.