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Comprendre la recherche

Questions fréquentes

Comprendre la recherche clinique, vos droits et l'utilisation de vos données de santé.

La recherche clinique se divise principalement en deux catégories :

  • Les recherches interventionnelles : Elles nécessitent votre participation active (tests de nouveaux médicaments, dispositifs médicaux ou nouveaux parcours de soins).
  • Les recherches non interventionnelles : Elles ne modifient pas votre prise en charge. Elles consistent à analyser, de manière sécurisée, les données déjà collectées lors de vos soins habituels (dossier patient) pour faire avancer la connaissance médicale sans contraintes supplémentaires pour vous.

Cela dépend du type d'étude :

  • Pour les études interventionnelles : Votre consentement écrit et éclairé est obligatoire avant toute participation.
  • Pour les études observationnelles et sur données : La loi prévoit un principe de "non-opposition". Vous devez être informé (via le livret d'accueil ou une note d'information), et si vous ne vous y opposez pas expressément, vos données peuvent être utilisées à des fins de recherche.
Oui. Votre participation est libre et volontaire. Vous pouvez vous retirer d’une étude à tout moment, sans justification et sans aucune conséquence sur la qualité de vos soins ou votre relation avec l’équipe médicale.
Oui, totalement. Conformément à la réglementation en vigueur (RGPD et la Loi Informatique et Libertés), vos informations sont pseudonymisées. Cela signifie que votre nom et prénom sont remplacés par un code. Les chercheurs n'ont jamais accès à votre identité directe. Seuls les professionnels de santé qui vous prennent en charge peuvent faire le lien avec votre identité.
Oui, à tout moment. Vous disposez d'un droit d'opposition. Vous pouvez informer le professionnel de santé qui vous suit ou le Délégué à la Protection des Données (DPO) de l’établissement qui vous prend en charge . Ce choix n’aura aucun impact sur vos soins.